Sådan demonstrerer du overholdelse af GDPR artikel 36

Forudgående konsultation

Book en demo

gruppe,af,glade,kolleger,diskuterer,i,konference,værelse

GDPR artikel 36 skitserer en organisations forpligtelse til at rådføre sig med en "tilsynsmyndighed", før der udføres en DPIA (se artikel 35), for yderligere at beskytte de registreredes rettigheder og friheder under hele behandlingen.

GDPR Artikel 36 Lovtekst

EU GDPR-version

Forudgående konsultation

  1. Den registeransvarlige skal rådføre sig med tilsynsmyndigheden inden behandlingen, hvis en databeskyttelseskonsekvensvurdering i henhold til artikel 35 viser, at behandlingen vil resultere i en høj risiko, hvis den registeransvarlige ikke træffer foranstaltninger til at afbøde risikoen.
  2. Hvis tilsynsmyndigheden er af den opfattelse, at den påtænkte behandling som omhandlet i stk. 1 vil være i strid med denne forordning, navnlig hvis den registeransvarlige ikke i tilstrækkelig grad har identificeret eller afbødet risikoen, skal tilsynsmyndigheden inden for en frist på op til otte uger efter modtagelsen af anmodningen om høring, give skriftlig rådgivning til den dataansvarlige og, hvor det er relevant, til databehandleren, og kan bruge enhver af sine beføjelser som omhandlet i artikel 58. Denne periode kan forlænges med seks uger under hensyntagen til kompleksiteten af ​​den påtænkte behandling . Tilsynsmyndigheden underretter den dataansvarlige og, hvor det er relevant, databehandleren om enhver sådan forlængelse inden for en måned efter modtagelsen af ​​anmodningen om høring sammen med årsagerne til forsinkelsen. Disse perioder kan suspenderes, indtil tilsynsmyndigheden har indhentet oplysninger, som den har anmodet om med henblik på høringen.
  3. Ved høring af tilsynsmyndigheden i henhold til stk. 1 skal den registeransvarlige give tilsynsmyndigheden:
    • a) hvor det er relevant, de respektive ansvarsområder for den dataansvarlige, fælles dataansvarlige og databehandlere, der er involveret i behandlingen, især for behandling inden for en gruppe af virksomheder
    • b) formålene med og midlerne til den påtænkte behandling;
    • c) de foranstaltninger og garantier, der er fastsat for at beskytte de registreredes rettigheder og friheder i henhold til denne forordning
    • d) hvor det er relevant, kontaktoplysningerne for den databeskyttelsesansvarlige
    • e) konsekvensanalysen for databeskyttelse, jf. artikel 35; og
    • f) enhver anden information, som tilsynsmyndigheden anmoder om.
  4. Medlemsstaterne hører tilsynsmyndigheden under udarbejdelsen af ​​et forslag til en lovgivningsmæssig foranstaltning, der skal vedtages af et nationalt parlament, eller af en reguleringsforanstaltning baseret på en sådan lovgivningsmæssig foranstaltning, der vedrører behandling.
  5. Uanset stk. 1 kan medlemsstaternes lovgivning kræve, at registeransvarlige rådfører sig med og indhenter forudgående tilladelse fra tilsynsmyndigheden i forbindelse med behandling foretaget af en dataansvarlig med henblik på udførelsen af ​​en opgave, der udføres af den dataansvarlige i offentlighedens interesse, herunder behandling i forbindelse med til social beskyttelse og folkesundhed.

UK GDPR-version

Forudgående konsultation

  1. Den registeransvarlige skal rådføre sig med kommissæren inden behandlingen, hvis en konsekvensvurdering af databeskyttelse i henhold til artikel 35 viser, at behandlingen vil resultere i en høj risiko, hvis den registeransvarlige ikke træffer foranstaltninger til at afbøde risikoen.
  2. Hvis kommissæren er af den opfattelse, at den påtænkte behandling som omhandlet i stk. 1 ville være i strid med denne forordning, især hvis den registeransvarlige ikke i tilstrækkelig grad har identificeret eller mindsket risikoen, skal kommissæren inden for en periode på op til otte uger efter modtagelsen af ​​anmodningen til høring, give skriftlig rådgivning til den dataansvarlige og, hvor det er relevant, til databehandleren, og kan bruge enhver af sine beføjelser, der er omhandlet i artikel 58. Denne periode kan forlænges med seks uger under hensyntagen til kompleksiteten af ​​den påtænkte behandling. Commissioner underretter den registeransvarlige og, hvor det er relevant, databehandleren om enhver sådan forlængelse inden for en måned efter modtagelsen af ​​anmodningen om høring sammen med årsagerne til forsinkelsen. Disse perioder kan suspenderes, indtil kommissæren har indhentet oplysninger, som den har anmodet om med henblik på høringen.
  3. Ved høring af kommissæren i henhold til stk. 1 skal den registeransvarlige give tilsynsmyndigheden:
    • a) hvor det er relevant, de respektive ansvarsområder for den dataansvarlige, fælles dataansvarlige og databehandlere, der er involveret i behandlingen, især for behandling inden for en gruppe af virksomheder
    • b) formålene med og midlerne til den påtænkte behandling;
    • c) de foranstaltninger og garantier, der er fastsat for at beskytte de registreredes rettigheder og friheder i henhold til denne forordning
    • d) hvor det er relevant, kontaktoplysningerne for den databeskyttelsesansvarlige
    • e) konsekvensanalysen for databeskyttelse, jf. artikel 35; og
    • f) enhver anden information, som tilsynsmyndigheden anmoder om.

  4. Den relevante myndighed skal høre kommissæren under udarbejdelsen af ​​et forslag til en lovgivningsmæssig foranstaltning, der skal vedtages af parlamentet, nationalforsamlingen for Wales, det skotske parlament eller den nordirske forsamling, eller af en reguleringsforanstaltning baseret på en sådan lovgivningsmæssig foranstaltning. som vedrører forarbejdning.

    4A. I stk. 4 betyder "den relevante myndighed"- (a) i forbindelse med en lovgivningsmæssig foranstaltning vedtaget af parlamentet, eller en reguleringsforanstaltning baseret på en sådan lovgivningsmæssig foranstaltning, statssekretæren; (b) i forbindelse med en lovgivningsmæssig foranstaltning vedtaget af nationalforsamlingen for Wales, eller en regulerende foranstaltning baseret på en sådan lovgivningsmæssig foranstaltning, de walisiske ministre; (c) i forbindelse med en lovgivningsmæssig foranstaltning vedtaget af det skotske parlament eller en reguleringsforanstaltning baseret på en sådan lovgivningsmæssig foranstaltning, de skotske ministre; (d) i forhold til en lovgivningsmæssig foranstaltning vedtaget af Northern Ireland Assembly, eller en reguleringsforanstaltning baseret på en sådan lovgivningsmæssig foranstaltning, det relevante Northern Ireland Department.
  5. Uanset stk. 1 kan medlemsstaternes lovgivning kræve, at registeransvarlige rådfører sig med og indhenter forudgående tilladelse fra tilsynsmyndigheden i forbindelse med behandling foretaget af en dataansvarlig med henblik på udførelsen af ​​en opgave, der udføres af den dataansvarlige i offentlighedens interesse, herunder behandling i forbindelse med til social beskyttelse og folkesundhed.

100 % af vores brugere opnår ISO 27001-certificering første gang

Start din rejse i dag
Book din demo

ISO 27701 paragraf 5.2.2 (Forståelse af interesserede parters behov og forventninger) og EU GDPR artikel 36

I dette afsnit taler vi om GDPR artikel 36 (1), 36 (2), 36 (3)(a), 36 (3)(b), 36 (3)(c), 36 (3)(d), 36 (3)(e), 36 (3)(f) og 36 (5)

PII og privatlivsbeskyttelse har potentiale til at påvirke et stort antal medarbejdere, brugere, kunder, både internt og eksternt.

Organisationer skal opnå en klar forståelse af behovene hos berørt personale, og hvad ISO betragter som "interesserede parter".

Organisationens behov for at etablere og dokumentere:

  • Eventuelle "interesserede parter", der er relevante for det bredere emne privatlivsbeskyttelse.
  • Hvad er de unikke krav til de nævnte personer inden for rammerne af en PIMS.

Organisationer bør også tage hensyn til eventuelle juridiske, reguleringsmæssige eller kontraktlige forpligtelser ud over praktiske og operationelle krav.

Når de implementerer et PIMS, skal organisationer kortlægge en liste over interesserede parter, der enten er berørt af et PIMS eller har en rolle at spille i behandlingen af ​​PII.

Når det drejer sig om PII, kan en interesseret part være en af ​​følgende (men ikke begrænset til):

  • En ansat.
  • En kunde.
  • Regulerende, retlige eller tilsynsførende myndigheder.
  • Andre PII-controllere og processorer.

Det er vigtigt at bemærke, at PII-krav – som relateret til en PIMS – ofte stammer fra en lang række kilder, herunder:

  • Interne processer og mål.
  • Statslige og/eller regulerende organer.
  • Kontraktlige forpligtelser med tredjepartsorganisationer.

Det kan ofte være svært for styrende og regulerende organisationer at bekræfte overholdelse af offentliggjorte privatlivsbeskyttelsesstandarder fra en organisations side i dens rolle som PII-behandler og dataansvarlig.

Som sådan skal organisationer forvente, at sådanne organer kræver uafhængige gennemgange af ethvert relevant ledelsessystem for at opfylde deres egne revisionskrav.

ISO 27701 paragraf 7.2.5 (Privacy Impact Assessment) og EU GDPR artikel 36

I dette afsnit taler vi om GDPR artikel 36(1), 36(3)(a), 36(3)(b), 36(3)(c), 36(3)(d), 36(3)( e), 36 (3) (f) og 36 (5)

PII-behandling er en risikotung forretningsfunktion, der skal vurderes grundigt for at sikre integriteten, ægtheden og lovligheden af ​​de data, der behandles.

Afhængigt af jurisdiktionen skal nogle organisationer overholde en kategorisk liste over scenarier, hvor der kræves en vurdering af privatlivets fred, såsom:

  1. Automatiseret beslutningstagning.
  2. Behandling på virksomhedsniveau af særlige PII-kategorier.
  3. Overvågning af store offentlige arealer.

Organisationer skal fastslå, hvad der udgør en passende konsekvensanalyse, herunder (men ikke begrænset til):

  • Hvilken slags PII bliver gemt.
  • Hvor det bliver opbevaret.
  • Hvor den kan flyttes hen.

Indeks over linkede EU GDPR-artikler og ISO 27701-klausuler

GDPR artikelISO 27701 klausulISO 27701 understøttende klausuler
EU GDPR artikel 36 (1) til 36 (5)ISO 27701 5.2.2Ingen
EU GDPR artikel 36 (1), 36 (3)(a), 36(3)(b), 36(3)(c), 36(3)(d), 36(3)(e), 36 (3)(f) og 36(5)ISO 27701 7.2.5Ingen

Hvordan ISMS.online Hjælp

Støt bredere forretningsbeslutninger. Med alle dine data på ét sted, designet med samarbejde i tankerne, vil du være godt rustet til at træffe de rigtige beslutninger på det rigtige tidspunkt.

Vær på forkant med forandringer. Risici er ikke statiske, så dine værktøjer skal kunne tilpasse sig. Håndter ubesværet trusler og muligheder ved hjælp af et integreret og dynamisk værktøj, der forenkler identifikation, evaluering og behandling af risici på en kontinuerlig basis.

Find ud af mere ved booking af en demo.

Se vores platform
i aktion

Book en skræddersyet hands-on session
ud fra dine behov og mål
Book din demo

Betroet af virksomheder overalt
  • Enkel og nem at bruge
  • Designet til ISO 27001 succes
  • Sparer dig tid og penge
Book din demo
img

ISMS.online understøtter nu ISO 42001 - verdens første AI Management System. Klik for at finde ud af mere